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劳拉替尼哪种版本效果号哪里购买买得到?咨询v号yddgbx 货真价实

  • 采购类型:现货/标准
  • 询价日期:2019-07-23
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    咨*询V*电*同*号:  17161077062 

     ALK第3代抑制剂PF06463922

    劳拉替尼购买v商yddgbx  也叫PF06463922是辉瑞公司生产的克唑替尼2代产品,在总的ALK抑制剂中划分到第3代。现在ALK的用*案为克唑替尼--AP26113,CH5424802,LDK378--PF06463922。3922的作用力为克唑替尼的40倍,是AP26113的6倍。3922能抑制克唑替尼耐药之后的9种突变,AP只能抑制剂2种,CH能抑制3种,LDK378能抑制4种,但AP和LDK378是姐妹药,结构、作用*基本相同。3922采用全新的大环结构,作用*和效果大幅增加。

    3922还可以抑制ros1靶点,其作用力是alk的3倍,是目前ros1的2代药。

    3922 应该是目前*广谱及活性*高的ALK/ROS抑制剂。它是微碱性,*性稍高一些。它的肠吸收率高,即使肠溶也应不错。肠溶的副反应会小一些。*肠溶都可以,空腹服用。

    1.PF06463922的起始*有脑转的从25mg吃起,没有脑转的从20mg吃起,如果无效的话,每10mg*递增。

    2.PF06463922对脑转的控制能力很强,25mg*足以入脑。

    3.PF06463922有心脏*,试验组有2人因心脏*不能吃更高的*。辅酶Q10每天要服用,建议密切关注QTC时间,超过450ms要引起注意。

    4.PF06463922会引起间质性肺炎,服用初期不要一下使用高*。

    5.PF06463922可能和克唑替尼有同样的肝脏*,水飞蓟建议服用,密切检测肝功能。

    6.试验组第一号病人是克唑替尼耐药后吃LDK378,LDK378耐药后服用3922,每天25mg,目前效果很好。

    7.目前实验组吃的*是100mg一天一次

    肺癌靶向药基因突变介绍及用药指导

    EGFR靶点:易特 WZ4002  BIB2992 azd3759  azd9291 凡德他尼(Ret)     299804 1686 

    ALK靶点 : 克唑替尼  ap26113  色瑞替尼 3922

    抑制骨转移的 :卡博替尼XL-184 

    抑制脑转移的:299804

    Cmet扩增:INC280  XL184(Ret)

    抗*生成:尼达尼布 多吉美 阿西替尼

    Mek扩增 KRAS:AZD6244司美替尼

    购 劳拉替尼3922,司美替尼6244 询   17161077062     微信:yddgbx      卢老师    诚信做人  良心代购  走遍天下

     靶向*不是将杀伤肿瘤*作为目标,而是将肿瘤*膜上或*内特异性表达或高表达的分子为作用靶点,

    这不仅能更加特异地作用于肿瘤*,阻断其生长、转移或诱导其凋亡,而且还同时降低了对正常*的杀伤作用。

    ALK基因融合突变是非小*肺癌(NSCLC)常见的一种驱动基因,以ALK为靶点的分子靶向*对*非小*肺癌起到了重要作用。

    目前,针对非小*肺癌的ALK抑制剂主要如下:

      一、Crizotinib(克唑替尼)——第一代ALK抑制剂*介绍  Crizotinib(克唑替尼是目前唯一一个同时获得ALK和ROS-1两个非小*肺癌*性靶点适应症的靶向*。是一种以ALK、ROS1和c-MET酪氨酸激酶为作用靶点的口服小分子抑制剂。2011年8月,美国FDA正式批准辉瑞的Crizotinib(克唑替尼作为ALK阳性NSCLC靶向**,也是第一个获得FDA批准的ALK阳性NSCLC靶向**。

     二、Alectinib(阿雷替尼)*介绍  Alectinib(阿雷替尼)一种以ALK和RET酪氨酸激酶为作用靶点的抑制剂。2015年12月,美国FDA批准罗氏的艾乐替尼上市,用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的ALK融合的肺癌*,作为二代ALK+抑制剂;2017年11月7日,美国FDA批准艾乐替尼用于一线*ALK阳性的转移性非小*肺癌*。 

    三、Ceritinib(色瑞替尼)*介绍  Ceritinib(色瑞替尼)的活性是克唑替尼的20倍,对于ALK+肺癌*可一线使用,也可在克唑替尼耐药后使用。2014年4月,美国FDA批准诺华的Ceritinib(色瑞替尼)上市,用于经Crizotinib(克唑替尼*后病情恶化或对克唑替尼不耐受的ALK+转移性非小*肺癌*的*。此前,FDA已授予色瑞替尼突破性疗法认定。

     四、Britinib(AP26113)*介绍  Britinib(AP26113)是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂,可*抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。

    2017年4月,美国FDA加速批准了武田制药Britinib(AP26113)上市。该药属于第二代ALK抑制剂,用于*克唑替尼*后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小*肺癌*。

     五、劳拉替尼(lorlatinib,PF*介绍  辉瑞公司宣布劳拉替尼(lorlatinib,PF的Ⅰ Ⅱ期*试验的新数据。该药是新一代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂。研究显示,ALK或ROS1阳性的晚期非小*肺癌*,包括脑转移者,对该药有**反应。  Lorlatinib,小名PF还没有正式的中文名,根据音译,很多病友把它称为劳拉替尼,差不多这么回事吧,也不知道药厂最后会不会采纳。目前在研发当中的ALK抑制剂很多,各有千秋。值得一提的是,最早上市的第一代抑制剂克唑替尼是辉瑞公司生产的,但是去年罗氏公司宣布其所生产的alectinib,在疗效上完全碾压克唑替尼;为了挽回颜面和市场竞争中的优势地位,辉瑞公司强力推出了这个劳拉替尼。

    ALK第3代抑制剂PF06463922服用说明及购买途径渠道价位微信:yddgbx 

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    公司详情

    • 地址:上海 上海 上海
    • 联系人:卢佳 先生
    • 主营行业:化学服务
    • 注册资本:人民币 10 万元以下
    • 创建时间:1970-01-01

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